母子同患“天才病”母放棄省錢給兒子治病 什么是天才病
兒子視力明顯下降
還沒有其他異常
其實，早在張恒芝16歲的時候，她的眼睛就開始模模糊糊看不清楚人了。后來，她被家人送到了盲人按摩學校，在那里認識了劉寶強。“那時她帶隊在操場跑步，最開始還能模模糊糊看見我的影子。”劉寶強說。
劉寶強也有視力殘疾，早在上高中時，他的左眼因為視網膜脫落做過手術，此后視力依然下降嚴重。因為沒法再上學，年紀輕輕的他便去工地打工。沒承想，在一次電焊操作時誤傷了左眼，從此徹底沒了視力，而右眼，近年來也開始出現晶狀體混濁。
不過這并沒影響到兩人互相吸引、相知相守。“恒芝是個特別堅強的人，在盲人學校學習按摩的基本功，別人一次支撐十幾分鐘就不錯了，她能一動不動地堅持半個小時。”后來也進入盲校上學的劉寶強說，張恒芝的堅強他看在眼里，這讓他既佩服又心疼。2005年兩人結了婚，回到張恒芝的故鄉開了一家盲人按摩店，從此兩人起早貪黑地守著這個夫妻店。
其實在結婚前，盡管不知道妻子得了罕見的遺傳病，但兩人打算領證時，宋洪芹曾告訴未來的女婿劉寶強，說恒芝不能要孩子。“但劉寶強說，大不了兩人領養一個孩子，依然愿意照顧恒芝一輩子，兩人毅然決然領了證。”宋洪芹說。
“雖然日子辛苦一點，但按摩店經營得還不錯，妻子雖然身體不好，但依然拼命工作。”劉寶強說，因為妻子心臟不好，夫妻倆本來打算領養一個孩子，但當張恒芝得知主動脈瓣關閉不全，可以剖腹產分娩規避風險時，依然在2008年冒險生下了牛牛。
因為牛牛沒有明顯異常，最開始三口之家過得其樂融融。直到孩子上一年級，兩眼視力僅0.1和0.7時，一次檢查時他們第一次聽說馬凡氏綜合征，才意識到這種遺傳疾病的可怕。“有的醫院說孩子得抓緊手術，不然會失明，有的說眼球還在發育，不敢做手術，現在也不知道該怎么辦。”
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