三明藥品生產企業開展GMP培訓在明溪舉行
12月7日至8日，全市藥品生產企業GMP培訓在明溪舉行。
本次培訓采取理論授課和現場觀摩相結合的方式，重點學習新版藥品生產質量管理規范、GMP計算機化系統、GMP確認與驗證，以及新形勢下飛行檢查的要點，全體學員還到南方制藥有限公司生產車間現場觀摩。通過培訓，進一步提升了學員在藥品生產監管領域的專業能力，對全市藥品生產企業貫徹落實新版藥品生產質量管理規范，起到了很好的推動和促進作用。
培訓由市食品藥品監督管理局主辦、南方制藥公司承辦。來自全市藥品GMP檢查員、制藥企業管理人員以及各縣（市、區）市場監督管理局藥品安全監管人員共100余人參加培訓。
責任編輯：蔣曉彬
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