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國家食藥監局:藥品不良反應報告不能被忽視

來源:光明日報 2017-05-24 17:52 http://www.xbkwei.com/

­  國家食藥監總局日前發布了《2016年國家藥品不良反應監測報告》。報告指出,2016年我國共報告藥品不良反應/事件143萬份。普通人也許會對這么多報告感到驚訝,但專家指出,這個數量還不夠多,報告質量也不夠高。藥品不良反應跟藥品質量有關系嗎?報告是否越多越好?為什么說這些報告質量還不夠高?

­  不良反應非質量問題

­  “‘是藥三分毒’,所有藥品都有不良反應,這是藥品的固有特性,跟質量沒有必然關系?!北本┽t院藥學部主任胡欣說,正因如此,每個藥品的使用說明書上都有“不良反應”這一項。所謂藥品不良反應,是指與用藥目的無關、與預期效果不一致的反應。

­  食藥監總局藥品評價中心主任楊威指出,不良反應的發生與藥品本身、用藥者的機體因素、給藥方法(如給藥途徑、時間、速度等)、環境和飲食因素等均有關系。由于醫學發展的局限性,許多藥品的不良反應情況在審批時難以完全了解,國內外都是如此。因此,許多不良反應是在藥品質量檢驗合格的情況下發生的,不能認為有了不良反應就一定是藥品質量有問題。

­  盡管如此,但提及藥品不良反應,很多人仍把它與藥品質量聯系起來,甚至一些報道把少數藥品不良反應案例渲染成質量事故,對公眾形成誤導。胡欣認為,這反映出我國藥品不良反應認知水平的不足。

­  藥品不良反應并非全是壞事,還可能促成新的發現?!叭f艾可最開始是一種用于治療心衰的藥物,在不良反應監測中意外發現有改善陰莖勃起的功能?!焙勒f。

­  當然,藥品不良反應的真正作用是及時發現和控制藥品安全風險,保障安全用藥。

­  在國內外,監管部門都會根據監測到的藥品不良反應情況,對相關藥品開展風險評估,并及時采取管控措施。2016年,我國食藥監總局根據藥品不良反應情況,建議修改了35個藥品的使用說明書,還發布了涉及68種藥品的用藥警戒信息,甚至對氯美扎酮和苯乙雙胍兩個藥品實施了撤市。

­  對國家而言,不良反應報告的多少,反映了其藥品監測水平。“某種程度上而言,不良反應報告多是好事?!北本└吠庑难茚t院血管內科主任李一石說,藥品不良反應的報告數增加,說明監管水平在提高,社會對藥品不良反應的認知水平也在提高。

­  以此來衡量,目前,我國藥品不良反應報告還不夠多。2016年,我國共報告藥品不良反應/事件143萬份,全國97.7%的縣有藥品不良反應報告,每百萬人口平均報告數量達到1068份。這些數據較2015年均有所增長,但與發達國家相比,差距不小?!?億多人口的美國,一年收到的藥品不良反應報告就有120多萬份?!睏钔f。

­  瞞報漏報問題亟待解決

­  從藥品風險評估與管控的角度考慮,專家們希望看到足夠多的藥品不良反應報告。如果這些報告都是一般性的和已知的不良反應,或者缺少來自藥品生產者的監測信息,就很難進一步發現并控制藥品安全風險。

­  “藥品不良反應報告中,最有價值的是新的和嚴重的報告,因為這對了解藥品風險、改善用藥指導的意義更大。”楊威坦言,我國藥品不良反應報告的質量并不高。他說,2016年,我國收到新的和嚴重的藥品不良反應/事件報告42.3萬份,僅占報告總量的29.6%。而美國嚴重報告的比例一般超過60%,歐盟2016年則有123萬份嚴重報告。

­  楊威認為,不良反應報告,尤其是嚴重報告的缺乏,與漏報、瞞報有關。有些醫生忙于工作,對報告藥品不良反應的熱情不高,認知水平也不夠,很多可疑性的不良反應沒有報告。此外,即使已提交的報告,也存在信息不準確不完整、報告提交不及時等問題。

­  盡管如此,醫生仍貢獻了絕大部分的藥品不良反應報告。2016年,我國藥品不良反應/事件報告85.6%來自醫療機構,來自藥品經營企業的占12.8%,藥品生產企業僅貢獻了1.4%,其余來自個人及其他。

­  這反映出另外一個問題——作為藥品安全第一責任人的生產企業,報告數量偏低?!懊绹?5%的不良反應/事件報告來自跨國藥企。”楊威說,生產企業監測并報告不良反應,不僅是責任更是加強藥品安全管理的需要。很多國內藥品生產企業缺乏不良反應監測方面的專職人員,這方面的能力和意識都很不足,所以經常會漏報。還有一些生產企業,產品一般被人包銷,出了工廠后賣到哪兒自己都不知道,沒法監測藥品不良反應情況。

­  “更深層次的原因是,企業對藥品不良反應有顧慮。擔心報得太多,特別是報告了嚴重不良反應后,公眾會認為是藥品質量存在問題。”楊威說。

­  我國《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定,新藥監測期內的國產藥品應報告藥品的所有不良反應,其他國產藥品只報告新的和嚴重的不良反應。隱瞞嚴重不良反應,可處以5千元以上3萬元以下的罰款。楊威透露,我國正在修訂相關法規,提高對藥品不良反應瞞報行為的處罰力度。同時,食藥監總局將在對藥品生產企業的檢查中,增加不良反應報告方面的內容,并將其與產品再注冊掛鉤?!耙郧爸饕菣z查藥品質量問題,現在還要檢查是否存在藥品不良反應漏報、瞞報情況,不報告就不能注冊?!彼f。(本報記者 陳海波)

責任編輯:陳玲玲
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