國家藥監局昨天表示，調整“尼美舒利”臨床使用，禁止用于12歲以下兒童。

　　國家藥監局要求，“尼美舒利”口服制劑禁止用于12歲以下兒童;作為抗炎鎮痛的二線用藥，只能在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用;適應癥限于如骨關節炎等慢性關節炎的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療;最大單次劑量不超過100毫克，療程不能超過15天，并應依據臨床實際情況采用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。

　　“尼美舒利”是非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。1997年在我國上市。“尼美舒利”最早于1985年在意大利上市。目前，在歐洲、美洲、亞洲50多個國家和地區使用。

　　據介紹，與其他非甾體抗炎藥相似，“尼美舒利”最常見的不良反應是胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛。此外，國內外藥品不良反應監測中還發現與“尼美舒利”相關的過敏反應、凝血功能障礙、白細胞減少、肝、腎功能損害等安全性問題。

　　此前有媒體報道稱，“尼美舒利”在治療兒童退燒方面，從2004年到2010年，共發生不良反應4703例，其中死亡3例。

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無效藥“都可喜”撤市

　　晨報訊　由于臨床評估吃了無效果，國家藥監局昨天通知，停止“都可喜”等(通用名為阿米三嗪蘿巴新片，又名復方阿米三嗪片)在我國的生產、銷售和使用，撤銷其批準證明文件。藥監局表示，該藥撤市不會對我國患者的用藥造成負面影響。

　　通知要求已生產的“都可喜”，由當地藥監部門監督銷毀或者處理。